本公司董事會及全體董事保證本公告內容不存在任何虛假記載、誤導性陳述或者重大遺漏,并對其內容的真實性、準確性和完整性承擔法律責任。
重要內容提示:
● 本期業績預告適用于實現盈利,且凈利潤與上年同期相比增長50%以上。
● 上海現代制藥股份有限公司(以下簡稱公司)預計2023年半年度實現歸屬于母公司所有者的凈利潤3.35億元到3.55億元,與上年同期相比,將增加1.10億元到1.30億元,同比增長48.96%到57.86%。
一、本期業績預告情況
(一)業績預告期間:2023年1月1日至2023年6月30日
(二)業績預告情況
1、經財務部門初步測算,預計2023年半年度實現歸屬于母公司所有者的凈利潤3.35億元到3.55億元,與上年同期相比,將增加1.10億元到1.30億元,同比增長48.96%到57.86%。
2、預計2023年半年度實現歸屬于母公司所有者的扣除非經常性損益的凈利潤3.12億元到3.32億元,與上年同期相比,將增加1.17億元到1.37億元,同比增長60.26%到70.53%。
(三)本次業績預告未經會計師事務所審計
二、上年同期經營業績和財務狀況
公司2022年1-6月主要經營數據如下:
1、歸屬于母公司所有者的凈利潤:22,485.03萬元。
2、歸屬于母公司所有者的扣除非經常性損益的凈利潤:19,475.69萬元。
3、每股收益:0.2189元。
三、本期業績預增的主要原因
1、隨著經濟運行整體趨穩,醫藥終端市場逐漸回歸常態,公司全力拓展各板塊產品市場份額,優化產品結構,緊抓市場機遇,部分原料藥及制劑產品銷售規模同比增加,帶動公司凈利潤的增長。
2、公司持續開展提質增效專項工作,充分挖掘提質增效潛力,進一步拓展了公司盈利空間。
四、風險提示
公司不存在影響本次業績預告內容準確性的重大不確定因素。
五、其他說明事項
以上預告數據僅為初步核算數據,具體準確的財務數據以公司正式披露的2023年半年報為準,敬請廣大投資者謹慎決策,注意投資風險。
特此公告。
上海現代制藥股份有限公司董事會
2023年7月8日
證券代碼:600420 證券簡稱:國藥現代 公告編號:2023-076
上海現代制藥股份有限公司
關于控股子公司藥品通過仿制藥
一致性評價的公告
本公司董事會及全體董事保證本公告內容不存在任何虛假記載、誤導性陳述或者重大遺漏,并對其內容的真實性、準確性和完整性承擔法律責任。
近日,上海現代制藥股份有限公司(以下簡稱公司)控股子公司上海現代哈森(商丘)藥業有限公司(以下簡稱國藥哈森)收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥品補充申請批準通知書》,批準吡拉西坦注射液通過仿制藥質量和療效一致性評價(以下簡稱一致性評價)。現將相關情況公告如下:
一、藥品基本信息
藥品名稱:吡拉西坦注射液
通知書編號:2023B03247、2023B03248
劑型:注射劑
規格:5ml:1g、15ml:3g
注冊分類:化學藥品
藥品批準文號:國藥準字H20067957、國藥準字H20237071
藥品生產企業:上海現代哈森(商丘)藥業有限公司
上市許可持有人:上海現代哈森(商丘)藥業有限公司
審批結論:經審查,本品通過仿制藥質量和療效一致性評價。
二、藥品研發及市場情況
吡拉西坦注射液為腦代謝改善藥,可以對抗由物理因素、化學因素所致的腦功能損傷,具有促進腦內代謝作用。臨床適用于急慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等多種原因所致的記憶減退及輕中度腦功能障礙。也可用于兒童智能發育遲緩。
根據米內網數據庫顯示,吡拉西坦注射液全國公立醫院2022年銷售額為人民幣53,019萬元。
CDE網站顯示,吡拉西坦注射液除國藥哈森外,國內還有山東新華制藥股份有限公司、廣東鼎信醫藥科技有限公司、瑞陽制藥有限公司等企業已通過或視同通過一致性評價。截止目前,國藥哈森用于開展吡拉西坦注射液一致性評價累計研發投入約人民幣748萬元(未經審計)。
三、對公司的影響及風險提示
國藥哈森吡拉西坦注射液通過一致性評價將有利于該產品未來的市場拓展和銷售。上述事項對公司目前經營業績不會產生重大影響。
因藥品銷售易受到國家政策、市場環境等因素影響,存在不確定性。敬請廣大投資者審慎決策,注意投資風險。
特此公告。
上海現代制藥股份有限公司董事會
2023年7月8日
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